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口服液蓋穿刺力測試儀的重要性

更新時間:2025-04-30點擊次數(shù):259

  本文由濟南賽成電子科技有限公司提供

  檢測口服液蓋(通常是鋁塑組合蓋或橡膠塞)的穿刺力,是藥品包裝質(zhì)量控制中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),穿刺力過大可能導(dǎo)致針頭彎曲或藥液噴濺,穿刺力過小可能導(dǎo)致密封性不足,運輸或儲存中意外穿孔,引發(fā)藥液泄漏或微生物污染。不合格的穿刺力可能導(dǎo)致鋁屑或塑料顆粒脫落,混入藥液(尤其是注射劑),危害患者健康。

  一、口服液蓋穿刺力測試儀技術(shù)參數(shù)

  量程范圍500 N(標配)

  50 N、100 N、250 N、1000 N、1500 N(可選)

  精  度優(yōu)于0.5 級

  分辨率0.0001 N

  位移精度0.5 級

  位移分辨率0.001 mm

  試驗速度1 ~ 800 mm/min(無級調(diào)速)

  試樣寬度50 mm(標配)

  30mm (可選)

  試樣夾持氣動

  行  程1000 mm

  電  源AC 220 V 50 Hz

  外形尺寸540mm(L) × 450mm(B) × 1560mm(H)

  凈  重77 kg

  二、口服液蓋穿刺力測試儀的重要性

  1. 確保用藥安全性與便利性

  穿刺力控制:測試鋁塑組合蓋被穿刺針穿透所需的力度,確保力度適中:

  過大會導(dǎo)致:注射器針頭彎曲、藥液飛濺或醫(yī)護人員操作困難(尤其急救場景)

  過小可能引發(fā):蓋體密封性不足,運輸中意外穿孔導(dǎo)致藥液污染或泄漏

  兒童安全設(shè)計:部分特殊包裝需驗證防誤開性能,避免兒童誤穿刺

  2. 符合藥品包裝強制性標準

  法規(guī)符合性:滿足《中國藥典》、ISO 8536(醫(yī)用輸液器具)、YBB標準(藥品包裝材料)等對穿刺力的具體要求

  一致性驗證:確保同一批次所有瓶蓋穿刺力差異在允許范圍內(nèi)(通常要求RSD≤10%)

  3. 包裝材料與工藝優(yōu)化

  鋁塑蓋選型:通過測試對比不同材質(zhì)(如鋁箔厚度、塑料層硬度)的性能差異

  模具調(diào)試:指導(dǎo)沖壓模具參數(shù)調(diào)整,解決常見問題:

  鋁層斷裂(穿刺力突變)

  塑料屑脫落(污染藥液風(fēng)險)

  4. 防止生產(chǎn)與運輸風(fēng)險

  凍干粉針劑應(yīng)用:驗證冷凍干燥后膠塞回彈性對穿刺力的影響

  物流模擬:檢測振動/溫濕度變化后穿刺力穩(wěn)定性,避免運輸后穿刺困難


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